ADC Therapeutics SA fokuserer på at fremme sin proprietære teknologi platform for antistof-lægemiddelkombinationer (ADC) for at transformere behandlingsparadigmet for patienter med hematologiske maligniteter og solide tumorer. Dens flagskibsprodukt er ZYNLONTA, en CD19-rettet ADC, der har modtaget accelereret godkendelse fra den amerikanske mad- og lægemiddeladministration samt betinget godkendelse fra den Europæiske Kommission til behandling af tilbagefaldne eller refraktære diffuse store B-celle lymfomer (DLBCL) efter to eller flere linjer af systemisk behandling. Virksomheden søger også at fortsætte med at udvide ZYNLONTA til internationale markeder og til tidligere linjer af DLBCL og indolente lymfomer, herunder folliculært lymfom (FL) og marginalzonal lymfom (MZL) som et enkelt middel og i kombination gennem sin LOTIS-5 bekræftende fase 3 kliniske forsøg og LOTIS-7 fase 1b kliniske forsøg samt gennem forsker-initierede forsøg (IITs). Derudover undersøger virksomheden et CD-22 rettet middel, ADCT-602, der er i et fase 1/2 forsker-initieret studie i tilbagefaldne eller refraktære B-celle akut lymfoblastisk leukæmi. Desuden består dens kliniske pipelines af ADCT-601 (mipasetamab uzoptirine), der retter sig mod AXL som et enkelt middel og/eller i kombination i sarkom, pancreaskræft, og ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), samt dens pre-kliniske pipelines inkluderer en portefølje af nysgerrig generation investigerende ADC'er rettet mod Claudin-6, NaPi2b, PSMA og andre ikke-offentliggjorte mål. Virksomheden blev stiftet i 2011 og har hovedkontor i Epalinges, Schweiz.