Compugen Ltd., et virksomhed i klinisk fase med fokus på terapeutisk opdagelse og udvikling, forsker, udvikler og kommercialiserer terapeutiske og produktkandidater i Israel, USA og Europa. Virksomhedens immunonkologiske pipeline består af COM701, et anti-PVRIG-antistof, der er i fase I klinisk studie til behandling af solide tumorer; COM902, et terapeutisk antistof, der retter sig mod TIGIT, som er i fase I monoterapi klinisk studie hos patienter med fremskredne maligniteter gennem sekventielle dosisøgninger; Bapotulimab, et terapeutisk antistof, der retter sig mod ILDR2, som er i fase I klinisk studie hos patienter med naive hoved- og hals-pladecellekarcinom; og Rilvegostomig, et novel anti-TIGIT/PD-1 bispecifikt antistof, som er i fase II klinisk studie hos patienter med fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft. Deres terapeutiske pipeline inkluderer også tidlige immunonkologiske programmer fokuseret på at tackle forskellige mekanismer for immunmodstand; og COM503, et højaffinitets antistof, der blokerer interaktionen mellem IL-18-bindende protein og IL-18. Virksomheden har en samarbejdsaftale med Bayer Pharma AG om forskning, udvikling og kommercialisering af antistofbaserede terapeutika mod virksomhedens immuncheckpoint-regulatorer; Bristol-Myers Squibb for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af COM701 i kombination med Bristol-Myers Squibbs PD-1 immuncheckpoint-inhibitor Opdivo hos patienter med fremskredne solide tumorer; og Johns Hopkins School of Medicine for at evaluere nye T-celle og myeloide checkpoint-mål. Der er en licensaftale med AstraZeneca om udvikling af bispecifikke og multispecifikke immunonkologiske antistofprodukter; samt forskningssamarbejde med Johns Hopkins University for myeloid. Compugen Ltd. blev grundlagt i 1993 og har hovedkontor i Holon, Israel.