CytomX Therapeutics, Inc., et biopharmaceutisk selskab med fokus på onkologi, arbejder på at udvikle nye betinget aktiverede biologiske lægemidler, der er lokaliseret til tumorens mikroenvironment. Selskabet anvender betinget aktivering platformteknologi til forskning og udvikling af onkologiske biologiske lægemidler, som omfatter validering af mål for antistof-lægemiddel konjugater (ADCs), åbning af terapeutisk vindue for nye T-celle-engagere (TCEs), der målretter solide tumorer, samt øgning af den terapeutiske indeks for immumodulatorer, såsom cytokiner; og PROBODY-platformen i præklinisk forskning inden for områder uden for onkologi. Det udvikler også CX-904, en T-celle-engagerende bispecifik antistof, der målretter epidermal vækstfaktorreceptoren (EGFR) på tumorceller og CD3-receptoren på T-celler; CX-2051, en betinget aktiveret ADC til optimering af den terapeutiske indeks for EpCAM-udtrykkende epiteliale kræftformer, herunder kolorektal kræft; og CX-801, en interferon alfa-2b PROBODY-cytokin. Derudover omfatter selskabets udviklingspipeline CX-2029, en betinget aktiveret ADC, der målretter CD71; og BMS-986288, en PROBODY-version af non-fucosyleret ipilimumab. Det har strategiske samarbejder med Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron og Moderna; samt klinisk prøve samarbejde og leveringsaftale med Merck for evalueringen af CX-801 i kombination med anti-PD-1 terapi, KEYTRUDA (pembrolizumab). CytomX Therapeutics, Inc. blev grundlagt i 2008 og har hovedkontor i South San Francisco, Californien.