Editas Medicine, Inc., et klinisk virksomhed inden for genredigering, fokuserer på at udvikle transformative genomiske lægemidler til behandling af en række alvorlige sygdomme. Det udvikler en proprietær genredigeringsplatform baseret på CRISPR-teknologi. Virksomheden udvikler EDIT-101, som er i fase 1/2 BRILLIANCE-forsøg for Leber medfødt amaurose; og reni-cel, et klinisk udviklet genredigeret lægemiddel til behandling af seglcelleanæmi og transfusionsafhængig beta-thalæmi. Derudover udvikler virksomheden alfa-beta T-celler til solide og flydende tumorer; samt gamma delta T-celleterapier til behandling af kræft. Det har et forskningssamarbejde med Juno Therapeutics, Inc. for at udvikle ingeniørte T-celler til kræft; samarbejde og ikke-eksklusiv licensaftale med Genevant Sciences for at udvikle nye mRNA-LNP genredigerings terapeutika samt strategisk alliance og optionsaftale med Allergan Pharmaceuticals International Limited, samt samarbejde med Bristol Myers Squibb for forskning og udvikling af alfa-beta T-cellemediciner til behandling af kræft og autoimmune sygdomme. Virksomheden var tidligere kendt som Gengine, Inc. og ændrede navn til Editas Medicine, Inc. i november 2013. Editas Medicine, Inc. blev grundlagt i 2013 og har base i Cambridge, Massachusetts.