Erasca, Inc., et klinisk fase præcisionsonkologiselskab, fokuserer på at opdage, udvikle og kommercialisere terapier til patienter med RAS/MAPK vej-drevne kræftsygdomme. Selskabets førende produkt er naporafenib, som er i fase 1b studie for patienter med RAS Q16X solide tumorer, og der planlægges at igangsætte et afgørende fase 3 studie for patienter med NRASm melanom. Det udvikler også ERAS-007, en oral inhibitor af ERK1/2 til behandling af ikke-småcellet lunge- og kolorektal cancer samt avancerede gastrointestinale maligniteter; og ERAS-601, en oral SHP2 inhibitor til patienter med avancerede eller metastatiske solide tumorer. Derudover udvikler det ERAS-801, en EGFR-inhibitor, der trænger ind i centralnervesystemet, som er i fase 1 kliniske forsøg til behandling af patienter med tilbagevendende glioblastoma multiforme. Selskabet indgik en licensaftale med Novartis for at udvikle, fremstille, bruge og kommercialisere naporafenib; Katmai Pharmaceuticals, Inc. for at udvikle, fremstille, bruge og kommercialisere ERAS-801 og visse andre relaterede forbindelser; og NiKang Therapeutics, Inc. for at udvikle og kommercialisere ERAS-601 og visse andre relaterede forbindelser. Erasca, Inc. blev grundlagt i 2018 og har hovedkontor i San Diego, Californien.