Lexeo Therapeutics, Inc. fungerer som et klinisk fase genetisk medicinalselskab, der fokuserer på arvelige og erhvervede sygdomme. Virksomheden udvikler LX2006, som er en AAVrh10-baseret genterapi kandidat til behandling af Friedreichs ataksi (FA) kardiomyopati; LX2020, en AAVrh10-baseret genterapi kandidat til behandling af plakofilin-2 arytmogen kardiomyopati; LX2021, en genterapi kandidat til behandling af DSP kardiomyopati forbundet med den; og LX2022, en genterapi kandidat til behandling af hypertrofisk kardiomyopati, eller HCM forårsaget af TNNI3 genet. Det udvikler også LX1001, en AAVrh10-baseret genterapi kandidat til behandling af APOE4 homozygote; LX1020, en genterapi kandidat til behandling af APOE4 homozygote; LX1021 til behandling af APOE4 homozygoter; og LX1004 til behandling af CLN2 Batten sygdom. Virksomheden blev grundlagt i 2017 og har base i New York, New York.