MacroGenics, Inc., et biopharmafirma, udvikler, fremstiller og kommercialiserer antistof-baserede terapier til behandling af kræft i USA. Dets godkendte produkt er MARGENZA (margetuximab-cmkb), en hæmmer af human epidermal vækstfaktor receptor 2 (HER2), der er angivet til behandling af voksne patienter med metastatisk HER2-positiv brystkræft, som har modtaget to eller flere tidligere anti-HER2 behandlingsregimer i kombination med kemoterapi. Virksomhedens pipeline af immunonkologiske produktkandidater inkluderer MGC018, en antistof-lægemiddelkonjugat (ADC), som retter sig mod solide tumorer, der udtrykker B7-H3; Enoblituzumab, en monoklonal antistof, der retter sig mod B7-H3; og MGD024, et undersøgende bispecifikt CD123 × CD3 DART molekyle for at minimere cytokine-release syndrom for patienter med hæmatologiske maligniteter. Derudover udvikler det Lorigerlimab, et monoklonalt antistof, der retter sig mod immunkontrolpunkterne PD-1 og cytotoksisk T-lymfocyttilsluttet protein 4; Tebotelimab, et undersøgende tetravalent DART molekyle til PD-1 og lymfocyt-aktiveringsgen 3; Retifanlimab, et humaniseret monoklonalt antistof rettet mod programmeret død receptor-1; og IMGC936, en ADC, der retter sig mod ADAM9, et celleoverfladeprotein, der er overudtrykt i forskellige typer solide tumorer. Endvidere udvikler virksomheden MGD014 og MGD020, et DART molekyle til at målrette mod envelopeprotein i celler inficeret med human immundefektvirus og CD3 på T-celler; Teplizumab til behandling af type 1-diabetes; og PRV-3279, et CD32B × CD79B DART molekyle til behandling af autoimmune indikationer. Virksomheden har samarbejde med Incyte Corporation; Zai Lab Limited; I-Mab Biopharma; og Janssen Biotech, Inc. Virksomheden blev grundlagt i 2000 og har hovedkontor i Rockville, Maryland.