Intellia Therapeutics, Inc., et genomredigeringsfirma, fokuserer på udviklingen af kurative terapier. Virksomhedens in vivo programmer omfatter NTLA-2001, som er i fase 1 kliniske forsøg til behandling af transthyretin amyloidose; NTLA-2002 til behandling af arvelig angioødem; og NTLA-3001 til sygdomme i lungerne forbundet med alpha-1 antitrypsinmangel. Den fokuserer også på programmer, der omfatter hæmofili A og hæmofili B; og forskning i egne programmer med fokus på udvikling af ingeniørstyrede celleterapier til behandling af forskellige kræftsygdomme og autoimmune sygdomme. Derudover tilbyder virksomheden værktøjer, der omfatter det Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associerede 9 (CRISPR/Cas9) system. Den har licens- og samarbejdsaftaler med Regeneron Pharmaceuticals, Inc. om at co-developpere potentielle produkter til behandling af hæmofili A og hæmofili B; AvenCell Therapeutics, Inc. til at udvikle allogeneiske universelle CAR-T celleterapier, og co-developpere samt co-kommercialisere allogeneiske universelle CAR-T celleprodukter til en immuno-onkologi indikation; SparingVision SAS til at udvikle nye genmediciner ved brug af CRISPR/Cas9 teknologi til behandling af øjensygdomme; Kyverna Therapeutics, Inc. til udvikling af en allogeneisk CD19 CAR-T celleterapi til behandling af en række B celle-medierede autoimmune sygdomme; og ONK Therapeutics, Ltd. til udvikling af ingeniørstylede NK celleterapier til at helbrede patienter med kræft. Intellia Therapeutics, Inc. blev grundlagt i 2014 og har hovedkontor i Cambridge, Massachusetts.