Prothena Corporation plc, et klinisk bioteknologisk virksomhed i sen fase, fokuserer på opdagelse og udvikling af nye terapier til behandling af sygdomme forårsaget af proteinforstyrrelser i USA. Virksomheden arbejder på at udvikle birtamimab, en undersøgelseshumaniseret antistof, der er i fase III klinisk forsøg til behandling af AL-amyloidose; Prasinezumab, et humaniseret monoklonalt antistof, til behandling af Parkinsons sygdom og andre relaterede synucleinopatier, som er i fase IIb klinisk forsøg; NNC6019, der er i fase II klinisk forsøg til behandling af ATTR-amyloidose; samt BMS-986446 og PRX012, som er i fase I klinisk forsøg til behandling af Alzheimers sygdom. Dets opdagelses- og prækliniske programmer inkluderer PRX123, en dual Aß-Tau-vaccine til behandling og forebyggelse af Alzheimers sygdom; og PRX019 til behandling af neurodegenerative sygdomme samt TDP-43 til behandling af amyotrof lateral sklerose. Prothena Corporation plc har en licens, udviklings- og kommercialiseringsaftale med F. Hoffmann-La Roche Ltd. og Hoffmann-La Roche Inc. om at udvikle og kommercialisere antistoffer, der retter sig mod a-synuclein, herunder prasinezumab; og en samarbejdsaftale med Bristol-Myers Squibb om at udvikle og kommercialisere antistoffer, der retter sig mod tau, TDP-43. Virksomheden blev grundlagt i 2012 og har hovedkontor i Dublin, Irland.