Verastem, Inc., et biopharmafirma i udviklingsstadiet, fokuserer på at udvikle og kommercialisere lægemidler til behandling af kræft i USA. Dets produktkandidater omfatter Avutometinib, et oralt tilgængeligt lille molekyle RAF/MEK clamp, der inhiberer ras sarkom RAF/MEK, ERK mitogen aktiveret kinasevej, som er involveret i celleproliferation, migration, transformation og overlevelse af tumorceller; og Defactinib, en oral små molekyle-inhibitor af FAK og prolin-rig tyrosinkinase til forskellige solide tumorer. Virksomheden er involveret i kliniske studier, herunder RAMP 301, et randomiseret globalt bekræftelsesforsøg for at evaluere kombinationen af Avutometinib og Defactinib til behandling af patienter med tilbagevendende lavgradig serøs æggestokkræft; RAMP 201, et adaptivt to-delt multicenter, parallel kohort, randomiseret åbent label forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Avutometinib i kombination med Defactinib; og FRAME, en undersøgelse af Avutometinib og Defactinib hos patienter med KRAS mutant kræft og efterfølgende analyser; samt RAMP 204 og 205. Det har licensaftaler med Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. for udvikling, kommercialisering og produktion af produkter, der indeholder Avutometinib; og Pfizer Inc. til at forske, udvikle, producere og kommercialisere produkter, der indeholder Pfizers inhibitorer af FAK til terapeutiske, diagnostiske og profylaktiske anvendelser hos mennesker. Derudover har det en klinisk samarbejdsaftale med Amgen, Inc. for at evaluere kombinationen af Avutometinib med Amgens KRAS-G12C inhibitor LUMAKRAS i et fase 1/2 forsøg med titlen RAMP 203; og et opdagelses- og udviklingssamarbejde med GenFleet Therapeutics for at fremme nye programmer rettet mod RAS vej-drevne kræftformer. Verastem, Inc. blev stiftet i 2010 og har hovedkontor i Needham, Massachusetts.