Exagen Inc. udvikler og kommercialiserer forskellige testprodukter under mærket AVISE i USA. Virksomheden muliggør, at sundhedsudbydere kan tage sig af patienter gennem diagnose, prognose og overvågning af autoimmune og autoimmune-relaterede sygdomme, herunder systemisk lupus erythematosus (SLE) og reumatoid arthritis (RA). Dets førende testprodukt er AVISE CTD, som muliggør differentialdiagnose for patienter, der præsenterer sig med symptomer, der er indikerende for forskellige bindevævssygdomme (CTD'er) og andre relaterede sygdomme med overlappende symptomer. Virksomheden tilbyder AVISE Lupus, som måler aktivering af komplement systemet ved at kvantificere niveauet af B-celle C4d og erytrocyt-bundet C4d i patientens blod; og AVISE APS, som består af et panel af autoantistoftests, der hjælper med diagnosen og håndteringen af APS. Derudover leverer den AVISE Vasculitis AAV, som bruger et testpanel af individuelle analyter til at give læger resultater i vurdering og overvågning af anti-neutrofil cytoplasmisk antistof-associeret vaskulitis; AVISE SLE Prognostic, et panel af autoantistoffer til vurdering af potentialet for komplikationer, der påvirker nyrerne, hjernen og det kardiovaskulære system; og AVISE Anti-CarP test, som identificerer RA-patienter med svær sygdom. Ydermere tilbyder virksomheden AVISE SLE Monitor, en biomarkør blodprøve; AVISE MTX, en patenteret og valideret blodprøve; og AVISE HCQ, en blodprøve til at overvåge niveauer af hydroxychloroquin. Den har et forskningssamarbejde og licensaftale med Allegheny Health Network (AHN) Research Institute om at udvikle nye patenterede biomarkører. Virksomheden var tidligere kendt som Exagen Diagnostics, Inc. og ændrede navn til Exagen Inc. i januar 2019. Exagen Inc. blev stiftet i 2002 og har hovedkontor i Vista, Californien.