Xencor, Inc., et klinisk fase biopharmaceutical virksomhed, fokuserer på opdagelse og udvikling af konstruerede monoklonale antistoffer og cytokinterapeutika til behandling af patienter med kræft og autoimmune sygdomme. Virksomheden tilbyder Sotrovimab, der målretter SARS-CoV-2 virus; Ultomiris til behandling af patienter med paroxysmal natlig hæmoglobinuri og atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom; og Monjuvi til behandling af patienter med tilbagefaldende eller refraktær diffus stor B-celle lymfom. Den udvikler Plamotamab, et bispecifikt antistof, som er i fase I klinisk forsøg til behandling af non-Hodgkin lymfom; Vudalimab, et bispecifikt antistof, som er i fase II klinisk forsøg til behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer og andre solide tumorformer. Virksomheden udvikler også XmAb306, som er i fase I klinisk forsøg til behandling af solide tumorer; XmAb104, som er i fase II klinisk forsøg til behandling af patienter med udvalgte solide tumorer; XmAb564, der er i fase Ia klinisk forsøg til behandling af autoimmune sygdomme; AMG 509, som er i fase I klinisk forsøg til behandling af prostatacancer; XmAb819 til patienter med nyrecellekarcinom; XmAb541 til behandling af æggestokkræft; og XmAb662, som er i fase I klinisk forsøg til behandling af patienter med solide tumorer. Derudover udvikler virksomheden VIR-3434, som er i fase II klinisk forsøg for patienter med hepatitis B virusinfektion; og VIR-2482, der er i fase 2 klinisk forsøg til behandling af hepatitis B virus. Virksomheden udvikler AIMab7195 for at reducere serumniveauerne af IgE, som medierer allergiske reaktioner og allergiske sygdomme; Obexelimab til behandling af autoimmune sygdomme; og Xpro1595 til behandling af patienter med Alzheimers sygdom og depression. Den har en licensaftale med Caris Life Sciences. Xencor, Inc. blev grundlagt i 1997 og har hovedkontor i Pasadena, Californien.