Zevra Therapeutics, Inc. opdager og udvikler forskellige proprietære prodrugs til behandling af alvorlige medicinske tilstande i USA. Virksomheden udvikler sine produkter gennem Ligand Activated Therapy-platformen. Dets førende produktkandidat er KP1077, som består af KP1077IH, der er under Phase 2 klinisk forsøg til behandling af idiopatisk hypersomni, og KP1077N, der er under Phase ½ klinisk forsøg til behandling af narkolepsi. Virksomheden udvikler også Celiprolol, et prodrug produktkandidat, der er under Phase 1/2 klinisk forsøg til behandling af vaskulært Ehlers-Danlos syndrom. Derudover tilbyder den AZSTARYS, en engang-daglig behandling for opmærksomhedsforstyrrelse med hyperaktivitet hos patienter, der er seks år og ældre; OLPRUVA til behandling af ureacyklusforstyrrelser; og Arimoclomol til behandling af Niemann-Pick sygdom type C, en ultra- sjælden neurodegenerativ lysosomal opbevaringsforstyrrelse. Virksomheden har samarbejds- og licensaftaler med Commave Therapeutics SA om at udvikle, fremstille og kommercialisere virksomhedens produktkandidater, der indeholder SDX og d-methylphenidat; samt licensaftale med Acer og Relief Therapeutics, Inc. om at udvikle og kommercialisere rettighederne til OLPRUVA. Virksomheden var tidligere kendt som KemPharm, Inc. og ændrede navn til Zevra Therapeutics, Inc. i februar 2023. Zevra Therapeutics, Inc. blev stiftet i 2006 og har hovedkontor i Celebration, Florida.